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产品名称:植物可溶性糖测试盒

产品规格:50管/48样,100管/96样

产品货号:YX-C-B602,YX-W-B602

产品报价:

免费咨询:0551-66107970

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货号

产品名称

检测方法

规格

售价(元)

YX-C-B602

植物可溶性糖测试盒(含量)

可见分光光度法

50/48

180

YX-W-B602

植物可溶性糖测试盒(含量)

微量法

100/96

350

植物可溶性糖含量试剂盒说明书(微量法

产品简介:

糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖是指样品中的还原单糖及在本法测定条件下能水解成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分水解为葡萄糖的淀粉。

检测原理为蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定,具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。

试验中所需的仪器和试剂:

可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96 板、浓硫酸、研钵和蒸馏水。

产品内容:

试剂一:粉剂×1 瓶, 4℃避光保存; 

试剂二:10ml×1 瓶,4℃ 保存;

操作步骤:

一、样品中可溶性糖的提取:

称取约 0.1~0.2g 样本,加入 1ml 蒸馏水研磨成匀浆,倒入有盖离心管中,沸水 10 min(盖紧,以防止水分散失),冷却后,8000g,常温离心 10min,取上清液于 10ml试管中,用蒸馏水定容至 10ml,摇匀备用。

二、测定步骤:
1. 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 620nm,蒸馏水调零。
2. 调节水浴锅至 95℃。
3. 工作液的配制:在试剂一中加入 2.5 ml 试剂二。充分溶解后使用,如难溶解,可加热搅拌(用不完的试剂可 4℃保存一周)。
4. 加样表(在EP 管中反应):

试剂(μl)

空白管

测定管

样本

 

40

蒸馏水

80

40

工作液

20

20

浓硫酸

200

200

混匀,置 95℃水浴中 10mi(n 盖紧,以防止水分散失,)冷却至室温后,取 200μl转移至微量石英比色皿或 96 孔板中,于 620nm 处,分别读取空白管和测定管吸光值,ΔA=A 测定管-A 空白管。

注意:

1. 空白管只要做一管。
2. 如果ΔA 大于1,需要将样本用蒸馏水稀释,计算公式中乘以相应稀释倍数。
3. 由于浓硫酸具有强腐蚀性,请谨慎操作。

可溶性糖含量计算:

A. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1 标准条件下测定的回归方程为 y =8.55x - 0.07;x 为标准品浓度mg/ ml)为吸光值。

2、 按样本鲜重计算

可溶性糖(mg /g 鲜重)=〔(ΔA+0.07 ) ÷8.55×V1〕÷(W×V1÷V2)

1.17 ×(ΔA0.07 ) ÷W

3、 按样本蛋白浓度计算:

可溶性糖(mg / mg prot)= 〔(ΔA+0.07 ) ÷8.55×V1〕÷(V1×Cpr)

0.117 ×(ΔA0.07 ) ÷Cpr

V1:加入样本体积,0.04ml;V2:加入提取液体积,10ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;

W:样本鲜重,g。

96 孔板测定的计算公式如下

1、标准条件下测定的回归方程为 y =4.275x - 0.07;x 为标准品浓度mg/ ml),y 为吸光值。

2、 按样本鲜重计算

可溶性糖mg /g 鲜重)=〔(ΔA+0.07 ) ÷4.275×V1÷W×V1÷V2)

2.34 ×(ΔA+0.07 ) ÷W

3、 按样本蛋白浓度计算:

可溶性糖mg / mg prot)=〔(ΔA+0.07 )÷4.275×V1÷V1×Cpr)=0.234 ×(ΔA0.07 ) ÷Cpr

V1:加入样本体积,0.04ml;V2:加入提取液体积,10ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本鲜重,g。

注意:最低检测限为1mg/g 鲜重或10ng/mg prot


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