注意：正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。(微量法)

测定意义：

UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。

测定原理：

尿酸酶能催化UA生成尿囊素，CO₂及H₂O₂，H₂O₂氧化亚铁氰化钾中的Fe²⁺生成Fe³⁺，Fe³⁺进一步与酚和4-氨基安替比林缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系 505nm的吸收值，可计算尿酸的含量。

自备实验用品及仪器：

恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。

试剂组成和配制：

缓冲液：液体20mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：

A：用于标准管和测定管，粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加13mL缓冲液溶解。

B：用于空白管，粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加7mL缓冲液溶解。

试剂二：粉剂1管，4℃避光保存，使用前加2mL蒸馏水溶解，60℃加热溶解。

测定操作表：

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至505nm。

2、操作表

注意：空白管和标准管只需测定一次。

UV 含量计算公式：

尿酸（μmol/L）=（A 测÷A 标）×C 标

A 测：测定管吸光值；A 标：标准管吸光值；C 标：标准品浓度 500μmol/L

注意事项：

1. 血清样本请在 24 小时内测定，或者 4℃密封避光保存不超过 72 小时。

2. 吸光值大于 0.8 可用蒸馏水稀释样本，并在计算公式中算入稀释倍数。

3. 最低检出限为 10μmol/L。